ЕЭК представил концепцию опережающего нормирования в формировании системы технического регулирования

ЕЭК представил концепцию опережающего нормирования в формировании системы технического регулирования

В Екатеринбурге завершает работу международная промышленная выставка «Иннопром», на которой фармацевтической промышленности традиционно отводится чуть ли не последнее место. Но все же некоторые темы, которые были в фокусе участников, касались и нашего сектора. В частности, в рамках конференции  «Стандартизация и оценка соответствия как инструменты повышения экспортного потенциала российской промышленности» заместитель директора департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Вячеслав Бурмистров представил подготовленную комиссией концепцию опережающего нормирования. «Необходима комплексная поддержка системы технического регулирования, в том числе обеспечение эффективного администрирования, повышение качества работы таких институтов, как государственный контроль и аккредитация, - отметил спикер. - Причем они должны работать по единым принципам во всех без исключения пяти странах ЕАЭС. Без этого нет смысла выходить на новый виток нормирования. ЕЭК взяла на себя координирующую роль по сближению принципов и подходов стран-участниц в этих сферах. Сегодня Россия выступает одним из ключевых драйверов дальнейшего движения в этом направлении».

В связи с тезисом представителя ЕЭК и была в дальнейшем представлена новая система технического регулирования ЕАЭС – концепция опережающего развития, ключевыми элементами которой являются формирование действенных средств защиты от некачественного импорта и пресечение работы «подпольных» производств, вовлечение науки и инжиниринга в процесс разработки стандартов, оптимизация процессов нормирования, уход от принципа избыточности в ряде отраслей и для различных типов продукции, гармонизация с международными стандартами при вовлеченности представителей ЕАЭС в их разработку.

Сокращение сроков разработки нового препарата с готовыми платформенными решениями от Sartorius Сокращение сроков разработки нового препарата с готовыми платформенными решениями от Sartorius В настоящее время такая группа лекарственных препаратов, как моноклональные антитела, становится все более востребованной в медицине. Моноклональные антитела широко используются в лечении многих онкологических заболеваний, в диагностических целях.

Акция! Оборудование Daihan Scientific со склада в Москве Акция! Оборудование Daihan Scientific со склада в Москве Всем желающим приобрести высококачественное оборудование для оснащения своей лаборатории представляется уникальная возможность получить необходимые единицы оборудования DAIHAN Scientific в течение 5 дней после оформления заказа!

Акция! Системы дозирования INTEGRA со скидкой до 40% Акция! Системы дозирования INTEGRA со скидкой до 40% Пришло время обновить парк своего лабораторного оборудования! Предложение от INTEGRA не только позволит Вам приобрести высококачественное оборудование, но и существенно сэкономить деньги. Многоканальная ручная пипетка EVOLVE, электронная пипетка VIAFLO и даже VOYAGER доступны со скидкой до 40%! Также Вам предоставляется уникальная возможность приобрести многофункциональный держатель для пипеток со скидкой до 50%. Акция действует до 29 июня 2018 года.

Акция на системы флеш-хроматографии и дистиллятор по Кьельдалю BUCHI Акция на системы флеш-хроматографии и дистиллятор по Кьельдалю BUCHI Группа Компаний «Фармконтракт» и компания BUCHI объявляют о старте акции на системы флеш-хроматографии Reveleris...

Новая серия вортексов OHAUS Новая серия вортексов OHAUS Испытайте вортексы OHAUS в своей лаборатории! Вортексы OHAUS успешно применяются в научно-исследовательской деятельности для повторного суспендирования жидкостей, смешивания реагентов, генотипирования, разрушения клеток и т. д.

Академия Дозирования: Техники дозирования и источники возможных ошибок Академия Дозирования: Техники дозирования и источники возможных ошибок 24 апреля в рамках 17-ой Международной выставки Аналитика Экспо состоялся традиционный семинар ГК «Фармконтракт» «Разработка и регистрация лекарственных средств» для аналитиков фармпредприятий и руководителей лабораторных комплексов. Данный семинар является надёжной платформой для обсуждения актуальных вопросов отрасли, таких как: организация деятельности GLP-лаборатории в условиях единого рыка ЕАЭС, оценка пригодности методики при испытании лекарственных средств на стерильность при разработке фармакопейной статьи, применение современного лабораторного оборудования в рутинной работе.