Изучение вязкости раствора нафтифина гидрохлорида с комбинацией полиэтиленгликолей

Введение. Нафтифин гидрохлорид – противогрибковый препарат из группы аллиламинов, который применяется в качестве препарата для наружного использования при лечение онихомикоза. Быстро проникает в кожу и ногти. Оказывает противогрибковое, антибактериальное и противовоспалительное действие. Имеет широкий спектр действия в отношении многих грибков, вызывающих онихомикозы (дерматофиты, плесневые и дрожжевые грибки). Дополнительно оказывает антибактериальное действие в отношение грамположительных и грамотрицательных бактерий, позволяет снизить риск осложненного течения заболевания. Обладает выраженным противосполительным действием. Полиэтиленгликоли относятся к классу органических полимеров этиленгликоля. Полиэтиленгликоли безопасны и широко применяются в фармацевтическом производстве, за счет многообразия применения. Объектом исследования является ряд растворов нафтифина гидрохлорида в различной комбинации и с различным соотношением полиэтиленгликолей.

Цель. Цель работы: подобрать оптимальный состав раствора нафтифина гидрохлорида, добиться за счет вязкости пролонгирующего действия раствора, а также определить время течения для выбора лекарственной формы с максимальной вязкостью.

Материалы и методы. Для определения вязкости данного раствора использован метод капиллярной вискозиметрии на аппарате ВПЖ-2. В качестве раствора сравнения использован раствор «Экзодерил».

Результаты и обсуждение. Чередуя различные комбинации полиэтиленгликоля, мы повысили вязкость раствора нафтифина гидрохлорида, благодаря чему добились более точного способа нанесения лекарственных веществ. В ходе исследования определили, что раствор «Экзодерил» обладает минимальной вязкостью, по сравнению со всеми образцами исследуемых растворов.

Заключение. Оптимальная вязкость раствора нафтифина гидрохлорида обеспечивает пролонгированное действие препарата, за счет более длительного нахождения на ногтевой пластине. Вязкость позволяет обеспечить более точное нанесение на поврежденный ноготь, и снижает потерю концентрации действующего вещества. Увлажняющие свойства полиэтиленгликолей помогут снизить выраженность побочных эффектов (сухость, разрежение), и обеспечить более длительное и комфортное лечение онихомикоза.

1. Осовская И. И., Антонова В. С. Вязкость растворов полимеров: учебное пособие. Изд-е 2-е, доп. / ВШТЭ СПбГУПТД. СПб., 2016: 62.

2. Сергеев Ю. В., Шпигель Б. И., Сергеев А. Ю. Фармакотерапия микозов. М.: «Медицина для всех». C. 200.

3. Сергеев А. Ю., Сергеев Ю. В. Грибковые инфекции. Руководство для врачей. – М.: БИНОМ-Пресс, 2003: 440.

4. Сергеев Ю. В., Сергеев А. Ю., Мокина Е. В., Бучинский О. И. Горячая линия: Первая массовая кампания по выявлению и лечению больных с онихомикозом / Успехи клинической иммунологии и аллергологии / Под ред. А.В. Караулова. – М. 2002: 355–363.

5. Сергеев Ю. В., Ларионова В. Н., Кудрявцева Е. В., Сергеева Е. Л. Кандид-Б и терапия дерматозов, ассоциированных с грибковой и смешанной инфекцией // Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2003; 1: 94–98.

6. Ryder N. S., Seidl G., Troke P. F. Effect of the antimycotic drug naftifine on growth of and sterol biosynthesis in Candida albicans // Antimicrob Agents Chemother. 1984; 25(4): 483–487.

7. Favre В., Ryder N. S. Characterization of squalene epoxidase activity from the dermatophyte Trichophyton rubrum and its inhibition by terbinafine and other antimycotic agents // Antimicrob Agents Chemother. 1996; 40(2): 443–447.

8. Ryder N. S.Effect of allylamine antimycotic agents on fungal sterol biosynthesis measured by sterol side-chain methylation // J Gen Microbiol. 1985; 131; 7: 1595–1602.

9. Meingassner J. G., Sleytr U., Petranyi G. Morphological changes induced by Naftifine, a new antifungal agent, in Trichophyton mentagrophytes // J Invest Dermatol. 1981; 77(6): 444–451.

10. Butty Р., Mallie М., Bastide J. M. Antifungal activity of allylamines on Epidermophyton floccosum: scanning electron microscopy study // Mycopathologia. 1992; 120(3): 147–153.

11. Butty Р., Gorenflot А., Mallie М. et al.Low voltage scanning electron microscopy study of naftifine activity on Microsporum canis // Mycoses. 1992; 35(11-12): 335–342.

12. Georgopoulos А., Petranyi G., Mieth H. et al. In vitroactivity of naftifine, a new antifungal agent // Antimicrob Agents Chemother. 1981; 19(3): 386–389.

13. Regli Р., Ferrari Н., Buffard Y. et al. In vitroaction of a new antifungal agent, naftifine, on dermatophytes // Pathol Biol(Paris). 1985; 33(5); 2: 614–617.

14. Macura A. B. In vitrosusceptibility of dermatophytes to antifungal drugs: a comparison of two methods // Int J Dermatol. 1993; 32(7): 533–536.

15. Venugopal P. V., Venugopal T. V. Disk diffusion susceptibility testing of dermatophytes with allylamines // Int J Dermatol. 1994; 33(10): 730–732.

16. Venugopal P. V., Venugopal T. V. Antidermatophytic activity of allylamine derivatives // Indian J Pathol Microbiol. 1994; 37(4): 381–388.

17. Venugopal P. V., Venugopal T. V. Antifungal activity of allylamine derivatives // Indian J Med Res. 1994; 99: 71–73.

18. Monk J. P., Brogden R. N. Naftifine.A review of its antimicrobial activity and therapeutic use in superficial dermatomycoses // Drugs. 1991; 42: 659–672.

19. Petranyi G., Georgopoulos A., Mieth H. In vivoantimycotic activity of naftifine // Antimicrob Agents Chemother. 1981; 19(3): 390–392.

20. Choi T. S., Solomon В., Nowakowski М., Lee W. L., Geen S. et al. Effect of naftifine on neutrophil adhesion // Skin Pharmacol. 1996; 9: 190–196.

21. Solomon B. A., Lee W. L., Geen S. C., Suntharalingam K., Fikrig S. M. et al. Modification of neutrophil functions by naftifine // Br J Dermatol. 1993; 128: 393–398.

22. Vago T., Baldi G., Colombo D. et al. Effects of naftifine and terbinafine, two allylamine antifungal drugs, on selected functions of human polymorphonuclear leukocytes // Antimicrob Agents Chemother. 1994; 38(11): 2605–2611.

23. Tronnier H. Inflammatory dermatomycoses – comparative study of naftifine and a combination of a corticosteroid and an imidazole derivative // Mykosen. 1987; 30; 1: 98–103.

24. Saeki S., Kuwahara N., Nakata M., Kaneko M.Upper and lower critical solution temperatures in poly (ethylene glycol) solutions // Polymer. 1976; 17: 685–689.