Мероприятия

В рамках «РегЛек - 2017» обсудят вопросы взаимозаменяемости ЛП
В рамках «РегЛек - 2017» обсудят вопросы взаимозаменяемости ЛП Директор центра экспертизы безопасности лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Ренад Аляутдин выступит модератором сессии «Экспертиза взаимозаменяемости лекарственных средств».
Во Владивостоке пройдет Второй ежегодный форум «Индустрия здравоохранения - Дальний Восток 2017»
Во Владивостоке пройдет Второй ежегодный форум «Индустрия здравоохранения - Дальний Восток 2017» 15 ноября 2017 года во Владивостоке состоится форум «Индустрия здравоохранения – Дальний Восток 2017», который соберёт представителей фармацевтической отрасли Дальневосточного федерального округа. В рамках форума эксперты обсудят вопросы лекарственного обеспечения и актуальные проблемы фармацевтической деятельности региона. Форум проходит при поддержке Комитета Государственной Думы по охране здоровья, Департамента здравоохранения Приморского края, а также отраслевых ассоциаций: «Российской ассоциации аптечных сетей» (РААС), «Ассоциации Российских фармацевтических производителей» (АРФП), НП «Фармацевтическое Содружество», Союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО), ассоциации независимых аптек АСНА, Тихоокеанского государственного медицинского университета и российской исследовательской компании DSM Group. Генеральный спонсор мероприятия – фармацевтическая компания «Сотекс».
23 октября на площадке выставки «Химия» пройдет семинар по вопросам химического синтеза
23 октября на площадке выставки «Химия» пройдет семинар по вопросам химического синтеза ГК «Фармконтракт» приглашает посетить научно-практический семинар «Современные решения для химического синтеза в условиях R&D лаборатории и производства».
Программный продукт для формирования регистрационного досье в формате ОТД (CTD) и оптимизации процессов Отдела регистрации.
Программный продукт для формирования регистрационного досье в формате ОТД (CTD) и оптимизации процессов Отдела регистрации. 26 сентября группа компаний ВИАЛЕК анонсировала выход своего программного продукта для формирования регистрационного досье в формате ОТД (CTD) и оптимизации процессов Отдела регистрации.
Церемония награждения победителей III Международной фармацевтической премии «ЗЕЛЕНЫЙ КРЕСТ»: кто они лидеры фармрынка России 2017?
Церемония награждения победителей III Международной фармацевтической премии «ЗЕЛЕНЫЙ КРЕСТ»: кто они лидеры фармрынка России 2017? 4 октября 2016 года в Лотте Отель Москва, в рамках IX Аптечного саммита состоялась Церемония награждения победителей Международной фармацевтической премии «ЗЕЛЕНЫЙ КРЕСТ» - профессиональной премии специалистов аптечного сообщества.
Минпромторг России представил продукцию российских производителей лекарств и медицинских изделий на съезде врачей-гастроэнтерологов страны
Минпромторг России представил продукцию российских производителей лекарств и медицинских изделий на съезде врачей-гастроэнтерологов страны 9 октября в Российской академии народного хозяйства и государственной службы при Президенте РФ открылась Двадцать третья Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя. Мероприятие охватывает широкий круг теоретических и практических вопросов современной гастроэнтерологии, эндоскопии, педиатрии и других смежных дисциплин и объединяет врачей, экспертов и производителей.
НЦЭСМП расскажет о подготовке материалов регистрационного досье на конференции «РегЛек-2017»
НЦЭСМП расскажет о подготовке материалов регистрационного досье на конференции «РегЛек-2017» В рамках конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств - РегЛек – 2017» сотрудники НЦЭСМП проведут серию мастер-классов и ответят на актуальные вопросы в области разработки и регистрации лекарственных средств. Так, сомодератором сессии «Фармакопейные требования представления данных по качеству лекарственных средств в регистрационное досье» выступит заместитель директора центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Елена Ковалёва. Она и другие эксперты ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России представят изменения по части качества лекарств в материалах регистрационного досье для регистрации в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС).
В Томске проходит встреча ведущих фармацевтических предприятий России
В Томске проходит встреча ведущих фармацевтических предприятий России Первый опорный медицинский вуз России СибГМУ совместно с ИХТЦ ТГУ начал вчера встречу с ведущими фармацевтическими предприятиями страны. Как пояснила ректор СибГМУ Ольга Кобякова, встреча организована в рамках программы развития вуза с целью создания продуктивных взаимоотношений с предприятиями фармацевтической отрасли: «Для нас крайне важно услышать от производителей запрос на услуги и компетенции, которые может предоставить университет. Зачастую образование и бизнес имеют разные представления о том, что сейчас актуально. Чтобы этот разрыв устранить, мы собрались на одной площадке честно поговорить», — поделилась ректор одного из лучших вузов за Уралом.
15-16 ноября 2017 г. Росаккредитация проведет семинар «Актуальные аспекты деятельности аккредитованных испытательных лабораторий»
15-16 ноября 2017 г. Росаккредитация проведет семинар «Актуальные аспекты деятельности аккредитованных испытательных лабораторий» В соответствии с планом тематических семинаров Росаккредитация продолжает серию образовательных мероприятий для сотрудников испытательных лабораторий (центров). Так, в ноябре «Национальный институт аккредитации» при Росаккредитации проведет семинар по теме «Актуальные аспекты деятельности аккредитованных испытательных лабораторий (центров)».
В Москве прошла конференция «Правовые вопросы фармацевтической отрасли»
В Москве прошла конференция «Правовые вопросы фармацевтической отрасли» В рамках организованной ИД «Ведомости» конференции для специалистов российского фармрынка прошло обсуждение одной из самых актуальных тем: «Ценообразование: особенности и нововведения». При этом, как отметил, генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев, данная тема актуальна не только для национального рынка, но и для глобального фармрынка в целом. «Недавно мы с коллегами приняли участие в Европейском форуме по здравоохранению, где тема ценообразования на лекарственные средства была одной из ключевых, - пояснил представитель ассоциации. -  Достаточно интересными были  предложенные практические упражнения - участники должны были  выбрать препарат для инвестирования и определить для него приемлемую цену. Вывод, который был единодушным: инвестиции – это не гуманитарная помощь. И когда компания инвестирует, она должна четко понимать, когда эти деньги вернутся. Возврат средств зависит от многих составляющих: от количества пациентов принимающих препарат, от продолжительности жизни пациентов, от возможностей государства и страховой компании по возмещению и т.д. В другом задании надо было выбрать три нозологии для инвестирования в препараты для их лечения. Изначально все сделали акцент на препарате для нозологии, которая развивается у детей, и фактически лишает их жизни к 30-ти годам, но  в финале, когда все просчитали, то оказалось гораздо выгоднее для инвесторов вкладывать средства в разработку препаратов для людей старше 50-ти лет с онкологическими заболеваниями. Потому что и количество больных больше, и вероятность возврата средств гораздо выше. Тема абсолютно неоднозначна: она не только экономическая, но и политическая, социальная, этическая. Естественно, что эти вопросы актуальны и для нашей страны».
В Москве прошел I Международный медицинский инвестиционный форум, итоги которого обсуждают на этой недели
В Москве прошел I Международный медицинский инвестиционный форум, итоги которого обсуждают на этой недели 6 октября в Первом Московском государственном медицинском университете имени И.М. Сеченова состоялся I Международный медицинский инвестиционный форум, в открытии которого принял участие заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб, зачитавший обращение министра Дениса Мантурова: «Главной целью проведения Форума является поиск путей привлечения инвестиций для реализации перспективных бизнес-проектов в области медицины, фармацевтики, биотехнологий. Политика Минпромторга России направлена на стимулирование притока инвестиций в отрасль, локализацию производства лекарственных препаратов и медицинских изделий, а также на перенос трансфера технологий в Россию».
Директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Дмитрий Горячев расскажет об экспертизе данных по пользе/риску лекарственных средств на «РегЛек-2017»
Директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Дмитрий Горячев расскажет об экспертизе данных по пользе/риску лекарственных средств на «РегЛек-2017» В рамках конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств - РегЛек – 2017» Дмитрий Горячев выступит модератором сессии по экспертизе эффективности и безопасности лекарственных средств. На сессии специалисты расскажут об основных принципах экспертных оценок безопасности лекарственных средств для проведения клинических исследований, представят особенности оценки протоколов и результатов клинических исследований препаратов растительного происхождения, представят принципы планирования дизайна регистрационных клинических исследований препаратов, применяемых в кардиологии.

Высокая воспроизводимость результатов анализа mAb с использованием методики Simple Western Высокая воспроизводимость результатов анализа mAb с использованием методики Simple Western Чтобы вывести на рынок антитело или какой-либо другой фармацевтический препарат, необходимо установить тщательный контроль над каждым этапом технологического процесса. Неоднородность заряда и средняя молекулярная масса (MW), выявляемые посредством ДСН-ПААГ-электрофореза, являются наиболее часто оцениваемыми параметрами. Идеальным вариантом является использование одних и тех же аналитических методик с самого первого этапа разработки препарата до заключительного производственного этапа (слабая выраженность, сложная матрица) и контроля качества (высокая концентрация, чистый материал).

Весенняя акция на приборы OHAUS для электрохимии Весенняя акция на приборы OHAUS для электрохимии Хотите получить электрод в подарок? До конца мая компания OHAUS совместно с партнером ГК «Фармконтракт» проводит для Вас специальную акцию на приборы для электрохимии...

Низкотемпературные морозильники ARCTIKO с инновационной системой контроля Низкотемпературные морозильники ARCTIKO с инновационной системой контроля Низкотемпературный морозильник ARCTIKO ULUF 65 (-86°C) является оптимальным решением для небольшой лаборатории или офисного помещения. Вместимость морозильника достигает 54 литров. Система оборудована одним компрессором. Благодаря применению конструкции без фильтров, удается избежать типичным проблем, связанных с накоплением пыли на фильтрах, что облегчает обслуживание, снижает теплопотери, энергопотребление и уровень шума. Контроллер системы имеет удобный интерфейс, а также такие опции, как аварийная сигнализация и запись данных, которые представлены в стандартном наборе. Применяемый контроллер задает новые стандарты на рынке низкотемпературных морозильников.

Компания Sartorius презентовала новинки на выставке в Мюнхене Компания Sartorius презентовала новинки на выставке в Мюнхене Концерн Sartorius представил последние разработки и готовые решения в области лабораторного оборудования, биоаналитики и анализа на международной выставке Analytica 2018, которая проходила в городе Мюнхен (Германия) с 11 по 13 апреля.

Серия центрифуг OHAUS с системой идентификации ротора и активным контролем центровки Серия центрифуг OHAUS с системой идентификации ротора и активным контролем центровки Центрифуги Frontier 5000 Multi-Pro разработаны для применения в исследовательских, промышленных и клинических лабораториях. Дополнительные роторы и принадлежности помогут решить специальные задачи. Серия состоит из восьми моделей с объемом роторов от нескольких микролитров до 6 х 250 мл, с высокой скоростью вращения при максимальном объеме, автоматической системой идентификации ротора и защитными функциями. Центрифуга с такими возможностями должна быть в каждой лаборатории.

Идеальное решение для анализа пероральных лекарственных средств Идеальное решение для анализа пероральных лекарственных средств Agilent 5110 ICP-OES – идеальный инструмент для фармацевтических лабораторий, делающих акцент на материалах для пероральных лекарственных средств и фармацевтических продуктах, требующих небольшого разбавления образца или не требующих его совсем. Его вертикальная горелка позволяет анализировать самые разные типы образцов, в том числе с общим количеством растворенных твердых веществ около 25%. Вертикальная горелка обеспечивает долгосрочную аналитическую стабильность даже на самых трудно анализируемых образцах и может легко обрабатывать различные матрицы образцов, например, такие, как водные и органические растворители.