На «Фармацевтическом форуме стран ЕАЭС и СНГ-2018» представили анализ фармрынка ЕАЭС

Дата: 01.03.2018 | Мероприятия

На «Фармацевтическом форуме стран ЕАЭС и СНГ-2018» представили анализ фармрынка ЕАЭС

Старший директор по взаимодействию с государственными органами и обеспечению доступа на рынки Teva Россия и Евразия Андрей Колесников и директор по регуляторным вопросам по России и Евразии компании Teva Андрей Коновалов представили результаты анализа состояния фармацевтической отрасли ЕАЭС, проведенного сотрудниками компании.

Андрей Колесников сравнил подходы к ценообразованию на лекарственные препараты в Евросоюзе и ЕАЭС, отметив, что большинство европейских стран (29 государств) применяют механизм внешнего ценообразования. Помимо положительных сторон, такая политика имеет ряд негативных аспектов, например, она может способствовать искажению цен, особенно в периоды финансового кризиса в референтных странах. По словам спикера, это характерно для стран, где стоимость устанавливается на основе самой низкой цены в корзине стран сравнения.

Кроме того, Андрей Колесников сделал акцент на теме ценообразования генерических препаратов, а также привел пример США, где для снижения цен используются другие методы. Он подчеркнул, что американский подход стимулирует скорейший вывод генерических препаратов на рынок, что в конечном итоге способствует снижению стоимости референтного препарата за счет конкуренции, а не жесткого регулирования цены. Так, дженерики Teva позволили системе здравоохранения США сэкономить до 259 млрд долларов за последние 10 лет.

«Единый евразийский подход к ценообразованию — один из следующих шагов в формировании единого рынка лекарственных средств. Переход к единому ценообразованию в зоне ЕАЭС невозможен без единых подходов к формированию перечней, развитию HTA, налоговой политики. Определение единой валюты, в которой будут рассчитываться цены, также является серьезным препятствием из-за различных макроэкономических показателей каждой из стран», — заявил Андрей Колесников.

В рамках форума Teva также представила показательный кейс — подготовку досье на регистрацию нового лекарственного препарата по требованиям ЕАЭС. В качестве референтной страны была выбрана Россия. Как рассказал Андрей Коновалов, досье было принято, однако впоследствии компания получила отказ в проведении регистрации, при этом детальную информацию по причинам отказа получить не удалось. Другие компании, предоставившие свои досье на регистрацию по правилам ЕАЭС, тоже получили отказ без подробного объяснения причин.

«Мы полагаем, что на сегодняшний день есть ряд открытых вопросов по практическому функционированию ЕАЭС-процедур, которые нам нужно вместе решить. В 2018 году компания Teva планирует широкий спектр регистрационных активностей в рамках законодательства ЕАЭС и хотела бы заручиться поддержкой регулятора в обеспечении функционирования процедур Союза и предоставлении необходимых консультаций и обратной связи. Это позволит индустрии строить планы по выводу новых продуктов, используя все возможности нового регулирования ЕАЭС», — подчеркнул Андрей Коновалов.

Источник: Пресс-служба «Тева»

Четыре шага к правильному насосу Четыре шага к правильному насосу Предложение насосов огромно: 80 отраслей, 100 000 продуктов, бесконечно большое количество вариантов применения. Специалисты компании ProMinent создали для Вас руководство по выбору насосов, чтобы Вы легко могли найти идеальный для Вас дозирующий насос.

Рекомендации по оптимизации упаривания от BUCHI Рекомендации по оптимизации упаривания от BUCHI Компания BUCHI, являющаяся экспертом в области лабораторного оборудования для пробоподготовки, создания частиц и аналитического оборудования для R&D и контроля качества, разработала ряд рекомендаций для оптимизации процесса упаривания и экономии времени.

Новые контейнеры для реагентов из полипропилена от INTEGRA Новые контейнеры для реагентов из полипропилена от INTEGRA Компания INTEGRA Biosciences AG рада сообщить, что линейка популярных контейнеров для реагентов существенно расширилась и теперь включает полипропиленовые контейнеры для многоканальных пипеток. Полипропиленовые контейнеры обладают повышенной химической стойкостью в сравнении с контейнерами из полистирола, что является их несомненным преимуществом.

Новейшие разработки для экстракции и выделения на выставке ACHEMA Новейшие разработки для экстракции и выделения на выставке ACHEMA Ведущий производитель оборудования для очистки и выделения - компания Rousselet Robatel продемонстрировала наиболее востребованные модели оборудования на выставке ACHEMA в Германии. Компания Rousselet Robatel разрабатывает и производит центрифуги для различных применений как лабораторного, так и промышленного масштаба: для отделения твердых частиц из жидкости, для разделения жидкостей. Центрифуги широко применяются в таких отраслях промышленности как химическая, фармацевтическая, пищевая, текстильная, машиностроение и в защите окружающей среды.

Сверхчистая вода как компонент мультипараметрических методов измерений Сверхчистая вода как компонент мультипараметрических методов измерений Сверхчистая вода используется в биотехнологии для решения таких задач молекулярной и клеточной биологии, как, например, постановка полимеразной цепной реакции (ПЦР). Кроме того, сверхчистая вода применяется в качестве компонента мультипараметрических цитологических анализов. Эти анализы, которые называются EXTassays и используются в исследованиях биологически активных веществ, основываются на генетических сенсорах, отбираемых молекулярными репортерами со штрихкодом и позволяющих выполнять всеобъемлющий анализ внутриклеточных сигналов.

Новый инкубатор и счетчик колоний в режиме реального времени теперь стал еще вместительнее Новый инкубатор и счетчик колоний в режиме реального времени теперь стал еще вместительнее Новый инкубатор и счетчик колоний в режиме реального времени ScanStation теперь доступен в исполнении на 200 чашек Петри. Новый прибор будет продемонстрирован в рамках выставки ACHEMA, HALL 4.1 Stand L78, которая пройдет в г. Франкфурт-на-Майне, Германия с 11 по 15 июня.