Разработка и регистрация лекарственных средств

Вакансии

Научно-производственный рецензируемый журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» объявляет набор соискателей на должности:

Секретарь журнала

Обязанности:

  • Помощь в формировании выпуска журналов: работа с авторами, редакционной коллегией, корректура текстов, ведение таблицы учета статей
  • Посещение профильных мероприятий с целью популяризации журнала и вербовки новых авторов
  • Участие в работе по подготовке отраслевых книг: работа с авторами, корректура
  • Организация отраслевых семинаров/конференций: участие в формировании программы, приглашение спикеров, организация/ведение регистрации посетителей семинаров/конференций
  • Административная работа: организация рассылки изданий по базе подписчиков; подготовка писем в профильные министерства, вузы; ведение базы подписчиков

Требования:

  • Профильное образование: фармацевтическое или в сфере АПК
  • Знание русского языка на высшем уровне. Преимуществом станет свободное владение английским языком
  • Опыт работы: рассматриваются кандидаты без опыта работы, выпускники/студенты старших курсов фармацевтических вузов

Условия:

  • Работа в престижной, динамично-развивающейся компании;
  • Заработная плата от 30 000 руб.;
  • Место работы: шаговая доступность от м. Павелецкая, м. Серпуховская, БЦ «Брент Сити»;
  • Оформление согласно ТК РФ;
  • ДМС, ежеквартальные премии, бонусная система выплат по итогам года, компенсация сотовой связи, программа материнский капитал;
  • Молодой креативный коллектив.

Вакансия на HH: https://hh.ru/vacancy/18345907


Директор журнала

Обязанности:

  • Формирование выпуска журналов: определение темы Редакторской статьи, работа с авторами
  • Посещение профильных мероприятий с целью популяризации журнала и вербовки новых авторов
  • Участие в работе по подготовке отраслевых книг: работа с авторами, объяснение авторам о необходимости интеграции в текст рекламы оборудования, поставляемого компанией-учредителем
  • Продажа рекламных площадей в журналах
  • Формирование рекламного блока в журналах: согласование с учредителем рекламируемых позиций, объяснение дизайнерам, что необходимо продемонстрировать
  • Административное руководство: подготовка договоров на платный материал, отслеживание оплаты счетов, учет документов
  • Организация отраслевых семинаров/конференций: определение тематики, формирование программы, приглашение спикеров
  • Утверждение/согласование материалов для журнала «Новости GMP»
  • Работа с пресс-службой компании-учредителя для размещения материалов в журнале, консультации по специализированным вопросам (корректура текстов отраслевой направленности)

Требования:

  • Профильное образование: фармацевтическое или в сфере АПК
  • Опыт работы: не менее 5 лет в фармацевтике или АПК, работа на кафедре профильного вуза является преимуществом

Условия:

  • Работа в престижной, динамично-развивающейся компании;
  • График работы: 5/2 с 9.30 до 18.00, возможен неполный рабочий день
  • Оплата: от 100 000 руб. после испытательного срока
  • Место работы: шаговая доступность от м. Павелецкая, м. Серпуховская, БЦ «Брент Сити»;
  • Оформление согласно ТК РФ;
  • ДМС, ежеквартальные премии, бонусная система

Вакансия на HH: https://hh.ru/vacancy/18349674


Контакты для связи:

Регуляторные органы запретили применение двух препаратов для лечения пациентов с поздней стадией почечно-клеточного рака Регуляторные органы запретили применение двух препаратов для лечения пациентов с поздней стадией почечно-клеточного рака В Англии и Уэльсе запретили применение препаратов Kisplyx фармацевтической компании Eisai и Fotivda фармацевтической компании Eusa Pharma.

С 24 августа Минздрав России начнет проводить заседания по формированию перечней лекарственных средств на будущий год С 24 августа Минздрав России начнет проводить заседания по формированию перечней лекарственных средств на будущий год На официальном портале Минздрава России появился план-график заседаний комиссии по формированию перечней лекарственных средств на 2018 год для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.

Минюст России зарегистрировал приказ, утверждающий порядок  подтверждения целевого назначения ввозимых в Россию товаров для производства лекарственных средств Минюст России зарегистрировал приказ, утверждающий порядок подтверждения целевого назначения ввозимых в Россию товаров для производства лекарственных средств Минюст России зарегистрировал приказ Минпромторга России № 2341 от 19.07.2017 г. «Об утверждении Порядка подтверждения целевого назначения ввозимых на территорию Российской Федерации товаров, предназначенных для производства лекарственных средств, медицинских изделий и биологически активных добавок, предусмотренных приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 7 августа 2014 г. № 778 «О мерах по реализации указов Президента Российской Федерации от 6 августа 2014 г. № 560, от 24 июня 2015 г. № 320, от 29 июня 2016 г. № 305 и от 30 июня 2017 г. № 293» и классифицируемых кодом ТН ВЭД ЕАЭС 2501 00». Данный приказ предусматривает обязательства производителя лекарственных средств, медизделий и БАДов предоставлять в Минпромторг России пакет документов, подтверждающих целевой ввоз на территорию России экспортируемого сырья.

АКЦИЯ! Компания BUCHI анонсировала специальную цену на автоматическую систему для анализа белка с титратором АКЦИЯ! Компания BUCHI анонсировала специальную цену на автоматическую систему для анализа белка с титратором Метод количественного определения азота в органических соединениях известен еще с 1883 года и был разработан датским ученым Иоханом Кьельдалем для анализа содержания белка в солоде и хмеле. Позднее метод получил всемирное признание и используется до сих пор для определения количественного содержания белков и аминокислот в пищевых продуктах и кормах для животных.

БИК-спектрометры Metrohm для решения широкого круга задач в фармацевтической промышленности БИК-спектрометры Metrohm для решения широкого круга задач в фармацевтической промышленности БИК-спектроскопия является экспресс методом, использующимся в фармацевтической промышленности начиная с 1960 г., например, для входного контроля сырья, контроля качества готовой продукции и онлайн-контроля производственных процессов. Данный метод является быстрым (<60 с), неразрушающим и не требующим пробоподготовки. Кроме того, он позволяет одновременно определять несколько параметров как химических, так и физических – количественно и качественно. Благодаря этому данный метод нашел свое применение как в лабораторном, так и промышленном онлайн-анализе.

Комфортные условия труда – наш приоритет – микроцентрифуги Thermo Fisher Scientific Комфортные условия труда – наш приоритет – микроцентрифуги Thermo Fisher Scientific Микроцентрифуга mySPIN6 применяется для многочисленных амплификаций во время проведения полимеразных реакций или при подготовке проб высокоэффективной жидкостной хроматографии для разделения белков и молекул.

Высокоскоростные настольные центрифуги Kaida  - идеальное сочетание высокого качества и приемлемой цены Высокоскоростные настольные центрифуги Kaida - идеальное сочетание высокого качества и приемлемой цены Инжиниринговая компания Hunan Kaida Scientific Instruments Co., Ltd специализируется на разработке и производстве центрифуг, которые широко применяются в различных областях, начиная с R&D сектора, и заканчивая производством. У компании есть собственный R&D отдел, обладающий более, чем 40 летним опытом разработки подобного оборудования. Система менеджмента качества сертифицирована в соответствии с ISO9001: 2008.

Быстрое и точное определение белков со спектрофотометрами MaestroGen Быстрое и точное определение белков со спектрофотометрами MaestroGen Спектрофотометры ProNano для микрообъемов разработаны специально для работы с белковыми структурами и являются быстрым и точным методом количественного определения белков.

18-20 сентября ФБУ «ГИЛС и НП» проведет II Всероссийскую GMP-конференцию 18-20 сентября ФБУ «ГИЛС и НП» проведет II Всероссийскую GMP-конференцию В середине сентября в г. Геленджик пройдет Вторая всероссийская GMP-конференция, организаторами которой выступают Минпромторг России и Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП»).

Почему стоит посетить международную выставку лекарственных препаратов, пищевых и биологически активных добавок «Фармация»? Почему стоит посетить международную выставку лекарственных препаратов, пищевых и биологически активных добавок «Фармация»? 11-13 октября 2017 года в КВЦ «ЭКСПОФОРУМ» в рамках Петербургского международного форума здоровья пройдет ежегодная выставка «Фармкация», где будут представлены лекарственные средства и вакцины, БАДы и витаминно-минеральные комплексы, фармацевтические ингредиенты, диетические продукты.

15-16 августа 2017 г. Росаккредитация проведет семинар для аккредитованных испытательных лабораторий (центров) 15-16 августа 2017 г. Росаккредитация проведет семинар для аккредитованных испытательных лабораторий (центров) Росаккредитация продолжает серию семинаров для аккредитованных испытательных лабораторий (центров). Очередной семинар будет посвящен актуальным аспектам их деятельности. В частности, для руководителей испытательных лабораторий (центров), менеджеров по качеству и иных сотрудников испытательных лабораторий (центров) будут представлены пояснения относительно текущих изменений в области требований, предъявляемых к аккредитованным испытательным лабораториям, порядка подготовки к процедуре аккредитации и подтверждении компетенций.